AstraZeneca- ի կիրառման թույլտվությունը ԵՄ-ում կդիտարկվի արագացված կարգով

Լուրեր

08.11.2024 | 11:18
Գյումրու ավագանին համայնքի նոր ղեկավար է ընտրում. ՈՒՂԻՂ
08.11.2024 | 11:07
Ադրբեջանի ԱԳՆ-ն հայտարարել է, թե չնայած ՀՀ-ի հետ բանակցությունների առաջընթացին, «կան որոշակի սպառնալիքներ»
08.11.2024 | 11:03
Ընտրական օրենսգրքում փոփոխություններին նվիրված խորհրդարանական լսումներ. ՈՒՂԻՂ
08.11.2024 | 10:57
Քննարկվել են հայ-ամերիկյան հարաբերություններն ու Հարավային Կովկասում զարգացումները
08.11.2024 | 10:47
Գյումրիում տեղի կունենան ավագանու արտահերթ ընտրություններ. հայտարարություն
08.11.2024 | 10:36
«ՔՊ-ն Ավինյանի նախընտրական քայլերթի մասնակիցներին առերևույթ նյութապես շահագրգռել է»․ «Ականատես»-ը բաց նամակ է հղել Դատախազությանը
08.11.2024 | 10:21
Մոտ 138 մլն տուգանք․ ՊԵԿ-ը՝ հոկտեմբերին իրականացրած օպերատիվ-հետախուզական միջոցառումների մասին
08.11.2024 | 10:05
Եվրոն արժևորվել է․ արտարժույթների փոխարժեքները՝ նոյեմբերի 8-ի դրությամբ
08.11.2024 | 09:49
Փրկարարները քարշակել են արգելափակված բեռնատարը
08.11.2024 | 09:37
Լարսը փակ է բեռնատարների համար
08.11.2024 | 02:01
8-0. «Նոա»-ն չկարողացավ դիմակայել «Չելսի»-ին
07.11.2024 | 23:23
Թուրքիան Թրամփի նախագահության օրոք ԱՄՆ-ի կողմից մասքատուրքերի իջեցում է ակնկալում
07.11.2024 | 23:07
Պուտինը շնորհավորել է Թրամփին
07.11.2024 | 22:50
Ահաբեկչության մեղադրանքով 5 տարվա ազատազրկման դատապարտված դպրոցականի պատժաչափը կրճատել են 24 օրով
07.11.2024 | 22:35
Փաշինյանը հանդիպում է ունեցել Մակրոնի հետ
Բոլորը

Դեղերի եվրոպական գործակալությունը (EMA), որպես արագացված ընթացակարգի մի մաս, մինչև հունվարի 29-ը, կգնահատի բրիտանա-շվեդական AstraZeneca- ի և Օքսֆորդի համալսարանի պատվաստանյութը ԵՄ-ում օգտագործելու դիմումը: Այս մասին այսօր հայտարարել են EMA լրատվական ծառայությունից, գրում է DW-ի ռուսական ծառայությունը:

Շուկայում օգտագործման թույլտվության մասին եզրակացություն կարող է տրվել արդեն EMA-ի՝ մարդու մոտ բժշկական օգտագործման համար դեղամիջոցների թույլատրման հանձնաժողովի  նիստի ժամանակ`պայմանով, որ պատվաստանյութի որակի, անվտանգության և արդյունավետության վերաբերյալ տվյալները «բավականաչափ հավաստի և ամբողջական կլինեն»: Ընթացակարգի արագացումը հնարավոր է, քանի որ EMA- ն ավելի վաղ վերանայման ընթացքում արդեն ուսումնասիրել է մի շարք գործոններ:

AstraZeneca-ի հայցը ենթադրում է պատվաստանյութի թույլատրում շուկա մի շարք պայմանների հետևելու դեպքում։ Այն հնարավոր կլինի, եթե դեղամիջոցի առավելությունները կգրեազանցեն դրա կիրառման ընթացքում առաջացած ռիսկերը։

Հավելենք, որ եթե պատվաստանյութը հաստատվի, ապա այն կդառնա արդեն 3 պատվաստանյութը, որը ստացել է ԵՄ-ում օգտագործման թույլտվություն, BioNTech/Pfizer և Moderna-ից հետո։  EMA-ի կողմից թույլտվությունից բացի դրա կիրառումը պետք է հաստատի նաև Եվրահանձնաժողովը։

Տաթև Ֆռանգյան