Չինական Sinopharm պատվաստանյութը ճանաչվել է ԱՀԿ-ի կողմից

Լուրեր

09.06.2026 | 10:10
NYMEX. Թանկարժեք մետաղների գները նվազել են
09.06.2026 | 10:00
2025 թվականի պետբյուջեի կատարողականի նախնական քննարկումներն ԱԺ-ում. ՈՒՂԻՂ
09.06.2026 | 09:48
Արտարժույթների փոխարժեքները՝ հունիսի 9-ի դրությամբ
09.06.2026 | 09:33
ՀՀ տարածքում ավտոճանապարհներն անցանելի են
09.06.2026 | 00:17
Մարկո Ռուբիոն շնորհավորել է Փաշինյանին
08.06.2026 | 23:25
24 ժամ ջուր չի լինի Կոտայքի մարզի մի շարք հասցեներում
08.06.2026 | 23:12
Երևանի և 8 մարզի մի շարք հասցեներում էլեկտրաէներգիաայի անջատումներ կլինեն
08.06.2026 | 22:58
Հայտնի է նորընտիր Ազգային ժողովի առաջին նիստի օրը
08.06.2026 | 22:44
Իրանի ԱԳ նախարարը հայերեն գրառմամբ է շնորհավորել Փաշինյանին
08.06.2026 | 22:34
Թուրքիայի, Ադրբեջանի և Վրաստանի ԱԳ նախարարները ստորագրել են Ստամբուլի հռչակագիրը
08.06.2026 | 22:24
Ամփոփվել են տնային կալանքի տակ գտնվող անձանց ընտրական իրավունքի ապահովման արդյունքները
08.06.2026 | 22:11
Հայաստանի ժողովուրդը քվեարկել է հանուն խաղաղության. ԵԽ նախագահը և Փաշինյանը հեռախոսազրույց են ունեցել
08.06.2026 | 22:10
ԳԴՀ-ում ՀՀ դեսպանությունը մինչև հուլիսի 31-ը անձնագրավորման համար արտահերթ գրանցման հնարավորություն է սահմանել
08.06.2026 | 21:59
Վստահ եմ, որ Հայաստանի և Իրանի հարաբերությունները նոր շրջանում էլ կշարունակեն ամրապնդվել. Փեզեշքիան
08.06.2026 | 21:45
Ջրվեժի գերեզմանատան մոտ մեքենա է այրվել
Բոլորը

Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը չինական Sinopharm տեսակի պատվաստանյութի կիրառմանը ճանաչում է շնորհել: Այս մասին հայտարարություն է տարածել ԱՀԿ-ի ղեկավար Տեդրոս Ադանոմ Գեբրեիսուսը:

Կորոնավիրուսի դեմ պատվաստանյութն արտադրում է Պեկինի կենսաբանական  ապրանքների ինստիտուտը, երկու ներարկման միջև պետք է անցած լինի 21-28 օր: Պատվաստանյութը պահվում է +2,+8 աստիճան ջերմաստիճանի ներքո: Տարբեր երկրներում արված հետազոտությունների հիման վրա Sinopharm/BBIBP-ի արդյունավետությունը 78.1 % է 18-59 տարիքային կատեգորիայի շրջաններում:

Aliq.ge-ի փոխանցմամբ՝ Վրաստանը Չինաստանից ապրիլի սկզբին ձեռք է բերել COVID-19-ի դեմ Սինոֆարմի պատվաստանյութի 100 000 չափաբաժին: Հաշվի առնելով, որ անհրաժեշտ է նաև երկրորդ չափաբաժնի ներարկում, ձեռք բերված պատվաստանյութով կպատվաստվի 50 000 քաղաքացի:  Մինչև պատվաստման գործընթացի մեկնարկը Վրաստանի կառավարությունը հույս ուներ, որ Սինոֆարմը կճանաչվի ԱՀԿ-ի կողմից:

Վրաստանի քաղաքացիների համար Սինոֆարմով պատվաստման գրանցումը մեկնարկել է ապրիլի 27 -ին, պատվաստման գործընթացը՝ մայիսի 4-ին: Վերջին տվյալներով, երկրի մասշտաբով Սինոֆարմով պատվաստման համար գրանցվել է ավելի քան  25 700 քաղաքացի:

Վրաստանի կառավարությունը ծրագրում է ձեռք բերել հավելյալ 600 000 չափաբաժին Սինոֆարմ տեսակի պատվաստանյութ: