ՀՀ ԱԱՏՄ ղեկավարը 6 տնտեսավարողի կարգադրել է հետ կանչել «Սոլկոսերիլ» դեղի տարբեր սերիաներ

Լուրեր

11.10.2026 | 21:39
Երևան-Սևան ճանապարհին մեքենան գլորվել է 20 մետր խորությամբ ձորը
11.10.2026 | 20:00
15 հազար մարդ Հայաստան է գալիս․ ի՞նչ է սպասվում COP17-ում․ բնությունը մարդուց պաշտպանելու ՇԵՐՏԵՐԸ
11.10.2026 | 19:47
Կապանում ավտոմեքենան ընկել է Ողջի գետը
11.10.2026 | 19:18
Արարատ Միրզոյանն աշխատանքային այցով կգտնվի Լեհաստանում
11.10.2026 | 18:49
Թրամփը կրկին հայտարարել է, որ Ռուսաստանն ու Ուկրաինան համաձայնության են եկել էներգետիկ հրադադարի շուրջ
11.10.2026 | 18:28
Ուկրաինան ընտրություններ կանցկացնի, եթե Պուտինը համաձայնի 60-օրյա հրադադարի․ Զելենսկի
11.10.2026 | 18:01
Տիգրան Բարսեղյանը` գոլի հեղինակ. ՏԵՍԱՆՅՈՒԹ
11.10.2026 | 17:24
Հռոմի պապ Լևոն XIV-ը թոքի վիրահատության կենթարկվի
11.10.2026 | 15:59
Վթարային ջրանջատում Մալաթիա-Սեբաստիա և Էրեբունի վարչական շրջաններում
11.10.2026 | 15:47
Լեհաստանում ստուգում են Տուսկի դեմ հնարավոր մահափորձի վերաբերյալ տեղեկությունները
11.10.2026 | 14:46
Այսօր աղջիկ երեխաների միջազգային օրն է
11.10.2026 | 14:16
Թրամփն առաջարկել է Ատլանտյան օվկիանոսը վերանվանել իր պատվին
11.10.2026 | 13:23
Հոկտեմբերի 13-16-ին Հայաստանի առանձին շրջաններում անձրև կտեղա
11.10.2026 | 13:06
Վթարային ջրանջատում Վանաձոր քաղաքում
11.10.2026 | 12:45
ԱԹՍ-ների պատճառով Վլադիմիրում Yandex-ի տվյալների կենտրոնը դադարեցրել է աշխատանքը․ խնդիրներ՝ նաև Հայաստանում
Բոլորը

ՀՀ առողջապահական եւ աշխատանքի տեսչական մարմնի (ԱԱՏՄ) ղեկավարը կարգադրագիր է տրվել «Սոլկոսերիլ» դեղի որոշ սերիաների հետկանչի մասին՝ հիմք ընդունելով ՀՀ ԱՆ «Ակադեմիկոս Է. Գաբրիելյանի անվան դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ 2020 թ․  նոյեմբերի 6-ի թիվ 0405191020 փորձագիտական եզրակացությունը։ Այս մասին  տեղեկացրին ՀՀ ԱԱՏՄ-ից։ «Համաձայն դրա՝ ՊԱԳ համապատասխանության դիտարկման ժամանակ հայտնաբերվել են ՊԱԳ պահանջների խախտումներ, բացակայել են ներարկման համար նախատեսված լուծույթների ստերիլության երաշխիքները հետեւյալ դեղերի դեպքում՝

  • Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (25/5×5/) ամպուլներ 2մլ Շվեյցարիա Լեգասի Ֆարմասյուտիկալս Սուիտզերլանդ ԳմբՀ, Ռուհրբերգշտրասե 21, 4127 Բրիսֆելդեն, ՄԵԴԱ Ֆարմասյուտիկալս Սուիտզերլանդ ԳմբՀ, Հեգնաուշտրասե 60, 8602 Վանգեն-Բրուտիսելեն (Շվեյցարիա)
  • Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (5) ամպուլներ 5մլ Շվեյցարիա Լեգասի Ֆարմասյուտիկալս Սուիտզերլանդ ԳմբՀ, Ռուհրբերգշտրասե 21, 4127 Բրիսֆելդեն, ՄԵԴԱ Ֆարմասյուտիկալս Սուիտզերլանդ ԳմբՀ, Հեգնաուշտրասե 60, 8602 Վանգեն-Բրուտիսելեն (Շվեյցարիա) :

Հաշվի առնելով ՀՀ վարչապետի 2018 թ․ հունիսի 11-ի N 755-Լ որոշմամբ հաստատված ՀՀ ԱԱՏՄ կանոնադրության 19-րդ կետի 7-րդ ենթակետի պահանջները, ՀՀ ԱԱՏՄ ղեկավարի կողմից տրվել են կարգադրագրեր՝

  1. Դեղը ներմուծող «ԱՐՏԵՄԻԴ» ՍՊԸ-ին՝ ի դեմս տնօրեն Արմեն Գևորգյանի, 3-օրյա

ժամկետում ձեռնարկել համապատասխան միջոցներ՝ ապահովելով «Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (5) ամպուլներ 5մլ»,

  • սերիա՝ 111634, պիտ․ ժամկետ՝ 30․04․2022թ., դեղի ՀՀ-ում շրջանառության դադարեցում և հետկանչ։
  1. Դեղը ներմուծող «ՌԻԽՏԵՐ-ԼԱՄԲՐՈՆ» Հ/Ձ ՍՊԸ-ին՝ ի դեմս տնօրեն Արմեն Դավթյանիի, 3-օրյա ժամկետում ձեռնարկել համապատասխան միջոցներ՝ ապահովելով «Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (5) ամպուլներ 5մլ»,
  • սերիա՝ 110621, պիտ․ ժամկետ՝ 31․12․2021թ.,
  • սերիա՝ 113336, պիտ․ ժամկետ՝ 31․10․2023թ., դեղի ՀՀ-ում շրջանառության դադարեցում և հետկանչ:
  1. Դեղը ներմուծող «Նատալի ֆարմ» ՍՊԸ-ին՝ ի դեմս տնօրեն Ասատուր Ասատրյանի, 3-օրյա ժամկետում ձեռնարկել համապատասխան միջոցներ՝ ապահովելով «Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (5) ամպուլներ 5մլ»՝
  • սերիա՝ 110391, պիտ․ ժամկետ՝ 30․09․2021թ.,
  • սերիա՝ 110621, պիտ․ ժամկետ՝ 31․12․2021թ.,
  • սերիա՝ 111179, պիտ․ ժամկետ՝ 31․03․2022թ.,
  • սերիա՝ 111344, պիտ․ ժամկետ՝ 31․03․2022թ.,
  • սերիա՝ 112172, պիտ․ ժամկետ՝ 31․05․2022թ.,
  • սերիա՝ 112642, պիտ․ ժամկետ՝ 31․08․2022թ.,
  • սերիա՝ 113336, պիտ․ ժամկետ՝ 31․10․2023թ., դեղի ՀՀ-ում շրջանառության դադարեցում և հետկանչ։
  1. Դեղը ներմուծող «ԷՍԿՈՒԼԱՊ» ՍՊԸ-ին՝ ի դեմս տնօրեն Գագիկ Գրիգորյանի, 3-օրյա ժամկետում ձեռնարկել համապատասխան միջոցներ՝ ապահովելով «Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (5) ամպուլներ 5մլ»՝
  • սերիա՝ 110391, պիտ․ ժամկետ՝ 30․09․2021թ.,
  • սերիա՝ 110621, պիտ․ ժամկետ՝ 31․12․2021թ.,
  • սերիա՝ 111179, պիտ․ ժամկետ՝ 31․03․2022թ.,
  • սերիա՝ 112172, պիտ․ ժամկետ՝ 31․05․2022թ.,
  • սերիա՝ 112642, պիտ․ ժամկետ՝ 31․08․2022թ.,
  • սերիա՝ 113336, պիտ․ ժամկետ՝ 31․10․2023թ., դեղի ՀՀ-ում շրջանառության դադարեցում և հետկանչ։
  1. Դեղը ներմուծող «ՎԱԳԱ-ՖԱՐՄ» ՍՊԸ-ին՝ ի դեմս տնօրեն Արտաշես Գրիգորյանի, 3-օրյա ժամկետում ձեռնարկել համապատասխան միջոցներ՝ ապահովելով «Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (25/5×5/) ամպուլներ 2մլ»՝
  • սերիա՝ 111178, պիտ․ժամկետ՝ 30․04․2022թ.,
  • սերիա՝ 110391, պիտ․ ժամկետ՝ 30․09․2021թ.,
  • սերիա՝ 110621, պիտ․ ժամկետ՝ 31․12․2021թ.,
  • սերիա՝ 111179, պիտ․ ժամկետ՝ 31․03․2022թ.,
  • սերիա՝ 112172, պիտ․ ժամկետ՝ 31․05․2022թ.,
  • սերիա՝ 112642, պիտ․ ժամկետ՝ 31․08․2022թ.,
  • սերիա՝ 113336, պիտ․ ժամկետ՝ 31․10․2023թ. դեղի ՀՀ-ում շրջանառության դադարեցում և հետկանչ։
  1. Նախորդիվ ՀՀ ԱԱՏՄ ղեկավարի կողմից տրվել էր կարգադրագիր դեղը ներմուծող «Ալֆա-ֆարմ իմպորտ» ՓԲԸ-ին՝ ի դեմս տնօրենի, 3-օրյա ժամկետում ձեռնարկել համապատասխան միջոցներ՝ ապահովելով ՀՀ-ում հետևյալ դեղերի շրջանառության դադարեցումը և հետկանչը՝

— «Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (25/5×5/) ամպուլներ 2մլ․, սերիա՝ 111178, պիտ․ ժամկետ՝ 30․04․2022թ.,

«Սոլկոսերիլ արյունատրամալուծիչ հորթի արյունից սպիտակուցազերծ լուծույթ ն/ե և մ/մ ներարկման 42,5մգ/մլ; (5) ամպուլներ 5մլ»՝

  • սերիա՝ 110621, պիտ․ ժամկետ՝ 31․12․2021թ.,
  • սերիա՝ 112172, պիտ․ ժամկետ՝ 31․05․2022թ.,
  • սերիա՝ 113336, պիտ․ ժամկետ՝ 31․10․2023թ.։

Բոլոր դեպքերում հետկանչի ավարտից հետո դեղի ոչնչացումն իրականացնել «Դեղերի մասին» ՀՀ օրենքի 23-րդ հոդվածի 2-րդ մասով, 26-րդ հոդվածով և ՀՀ առողջապահության նախարարի 2013 թվականի փետրվարի 1-ի «Դեղատներում կամ դեղատնային կրպակներում բժշկական թափոնների հաշվառման կարգը սահմանելու մասին»N 05-Ն հրամանով սահմանված կարգով։ Իրականացված միջոցառումների մասին 3 օրը մեկ անգամ ներկայացնել հաշվետվություն Տեսչական մարմին ՝ ՀՀ ք. Երևան, Նորք-Մարաշ, Ա. Արմենակյան 129 և [email protected] հասցեներով»,- ասվում է հաղորդագրության մեջ: