Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը մինչև տարեվերջ չի սերտիֆիկացնի Sputnik V-ն․ Reuters

Լուրեր

09.06.2026 | 00:17
Մարկո Ռուբիոն շնորհավորել է Փաշինյանին
08.06.2026 | 23:25
24 ժամ ջուր չի լինի Կոտայքի մարզի մի շարք հասցեներում
08.06.2026 | 23:12
Երևանի և 8 մարզի մի շարք հասցեներում էլեկտրաէներգիաայի անջատումներ կլինեն
08.06.2026 | 22:58
Հայտնի է նորընտիր Ազգային ժողովի առաջին նիստի օրը
08.06.2026 | 22:44
Իրանի ԱԳ նախարարը հայերեն գրառմամբ է շնորհավորել Փաշինյանին
08.06.2026 | 22:34
Թուրքիայի, Ադրբեջանի և Վրաստանի ԱԳ նախարարները ստորագրել են Ստամբուլի հռչակագիրը
08.06.2026 | 22:24
Ամփոփվել են տնային կալանքի տակ գտնվող անձանց ընտրական իրավունքի ապահովման արդյունքները
08.06.2026 | 22:11
Հայաստանի ժողովուրդը քվեարկել է հանուն խաղաղության. ԵԽ նախագահը և Փաշինյանը հեռախոսազրույց են ունեցել
08.06.2026 | 22:10
ԳԴՀ-ում ՀՀ դեսպանությունը մինչև հուլիսի 31-ը անձնագրավորման համար արտահերթ գրանցման հնարավորություն է սահմանել
08.06.2026 | 21:59
Վստահ եմ, որ Հայաստանի և Իրանի հարաբերությունները նոր շրջանում էլ կշարունակեն ամրապնդվել. Փեզեշքիան
08.06.2026 | 21:45
Ջրվեժի գերեզմանատան մոտ մեքենա է այրվել
08.06.2026 | 21:33
Բաքվի դատախազը պահանջել է Toplum TV-ի լրագրողներին դատապարտել 13-16 տարվա ազատազրկման
08.06.2026 | 21:18
Շնորհավորում եմ Նիկոլ Փաշինյանին ընտրություններում հաղթանակի առիթով. Հունաստանի վարչապետ
08.06.2026 | 21:09
Այսօր Երկրին կարող է հարվածել ուժեղ՝ G3 մակարդակի մագնիսական փոթորիկ. Ազիզյան
08.06.2026 | 20:51
«Ռեալը» ՈՒԵՖԱ-ին խնդրել է «Բարսելոնային» զրկել տիտղոսներից
Բոլորը

Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը (EMA) Sputnik V կորոնավիրուսի դեմ ռուսական պատվաստանյութի սերտիֆիկացման հարցով առնվազն մինչև 2022 թվականի առաջին եռամսյակը որոշում չի կայացնի: Այս մասին հայտնում է Reuters- ը՝ հղում անելով տեղեկացված աղբյուրին:

Գործակալության զրուցակցի խոսքով՝ պատվաստանյութի հաստատման մասին որոշումը «բացարձակապես անհնար է» մինչև 2021 թվականի վերջը՝ հայտի քննարկման համար անհրաժեշտ որոշ տվյալների բացակայության պատճառով: Հավաստագրման գործընթացը հաջորդ տարվա սկզբին ավարտելու համար անհրաժեշտ տվյալները պետք է ներկայացվեն մինչև նոյեմբերի վերջ:

Միաժամանակ, աղբյուրը հավելել է, որ կարգավորիչը հիմքեր չունի կասկածելու ռուսական պատվաստանյութի արդյունավետությանն ու անվտանգությանը։

Reuters-ի հրապարակումից հետո ՌԴ առողջապահության նախարարի օգնական Ալեքսեյ Կուզնեցովն ասել է, որ EMA-ի կողմից լրացուցիչ պահանջվող փաստաթղթերի պատրաստումն արդեն ավարտված է։ Նա նաև հույս է հայտնել, որ մինչև տարեվերջ եվրոպական կարգավորիչի ներկայացուցիչները ստուգմամբ կայցելեն Ռուսաստան:

ՌԴ նախագահի խոսնակ Դմիտրի Պեսկովն էլ ասել է, որ Եվրոպայում կորոնավիրուսի դեմ Sputnik V պատվաստանյութի գրանցման հետ կապված խոչընդոտն առաջացել է «բացառապես տեխնիկական ձևականությունների պատճառով» և կլուծվի աշխատանքային կարգով:

Տաթև Ֆռանգյան