Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը մինչև տարեվերջ չի սերտիֆիկացնի Sputnik V-ն․ Reuters

Լուրեր

18.01.2026 | 19:11
Խուսափեք երրորդ կողմերի միջամտությունից և հավելյալ վճարներից․ ՀՀ-ում ԱՄՆ դեսպանատնից զգուշացնում են
18.01.2026 | 18:39
Մակրոնը կոչ է արել ԵՄ-ին պատասխանել ԱՄՆ-ին «առևտրային բազուկայով»
18.01.2026 | 17:17
Bild. Գերմանացի զինվորականները վաղաժամ և «առանց բացատրությունների» լքել են Գրենլանդիան
18.01.2026 | 16:33
Մենք վստահ քայլերով շարժվում ենք միջազգային մեծ մրցաշարեր հյուրընկալելու ուղղությամբ․ ՀՖՖ նախագահի ուղերձը
18.01.2026 | 15:52
Հայաստանի ծանրամարտի տղամարդկանց ընտրանին այս տարվա առաջին ուսումնամարզական հավաքն անցկացնում է Գյումրիում
18.01.2026 | 15:30
Իլոն Մասկը հայց է ներկայացրել OpenAI-ի և Microsoft-ի դեմ՝ պահանջելով մինչև 134 միլիարդ դոլարի փոխհատուցում
18.01.2026 | 15:00
WP․ Պենտագոնը պատրաստվում է դեսանտայիններին ուղարկել Մինեսոտա
18.01.2026 | 14:06
Թրամփը ցանկանում է մեկ միլիարդ դոլար երկրներից՝ իր ստեղծած Խաղաղության խորհրդում մշտական անդամակցության համար
18.01.2026 | 13:48
Օդի ջերմաստիճանը հունվարի 20-22-ին կնվազի 7-10 աստիճանով
18.01.2026 | 13:25
Վարդենյաց լեռնանցքը փակ է կցորդով բեռնատարների համար
18.01.2026 | 13:09
Նույն ընտանիքից զորակոչվեցին երկու ժամկետային զինծառայող՝ իգական և արական սեռի
18.01.2026 | 12:49
ՀՀ արվեստի վաստակավոր գործիչ, երաժշտագետ Դանիել Երաժիշտը 80 տարեկան է
18.01.2026 | 11:31
Վթարային ջրանջատում Վայոց Ձորի մարզում
18.01.2026 | 11:10
ԵՄ երկրների դեսպանները հավաքվում են արտակարգ նիստի․ պատճառը Թրամփի հայտարարությունն է
18.01.2026 | 10:59
Թրամփը հայտարարել է Եվրոպայի ութ երկրների համար 10% մաքսատուրքի սահմանման մասին՝ Գրենլանդիայի պատճառով
Բոլորը

Դեղամիջոցների եվրոպական գործակալությունը (EMA) Sputnik V կորոնավիրուսի դեմ ռուսական պատվաստանյութի սերտիֆիկացման հարցով առնվազն մինչև 2022 թվականի առաջին եռամսյակը որոշում չի կայացնի: Այս մասին հայտնում է Reuters- ը՝ հղում անելով տեղեկացված աղբյուրին:

Գործակալության զրուցակցի խոսքով՝ պատվաստանյութի հաստատման մասին որոշումը «բացարձակապես անհնար է» մինչև 2021 թվականի վերջը՝ հայտի քննարկման համար անհրաժեշտ որոշ տվյալների բացակայության պատճառով: Հավաստագրման գործընթացը հաջորդ տարվա սկզբին ավարտելու համար անհրաժեշտ տվյալները պետք է ներկայացվեն մինչև նոյեմբերի վերջ:

Միաժամանակ, աղբյուրը հավելել է, որ կարգավորիչը հիմքեր չունի կասկածելու ռուսական պատվաստանյութի արդյունավետությանն ու անվտանգությանը։

Reuters-ի հրապարակումից հետո ՌԴ առողջապահության նախարարի օգնական Ալեքսեյ Կուզնեցովն ասել է, որ EMA-ի կողմից լրացուցիչ պահանջվող փաստաթղթերի պատրաստումն արդեն ավարտված է։ Նա նաև հույս է հայտնել, որ մինչև տարեվերջ եվրոպական կարգավորիչի ներկայացուցիչները ստուգմամբ կայցելեն Ռուսաստան:

ՌԴ նախագահի խոսնակ Դմիտրի Պեսկովն էլ ասել է, որ Եվրոպայում կորոնավիրուսի դեմ Sputnik V պատվաստանյութի գրանցման հետ կապված խոչընդոտն առաջացել է «բացառապես տեխնիկական ձևականությունների պատճառով» և կլուծվի աշխատանքային կարգով:

Տաթև Ֆռանգյան