Бразилия запрещает вакцину Sputnik V: обнаружены «серьезные недостатки». Reuters

News

05.11.2024 | 21:00
Армения остается островком свободы для уехавших россиян: Сергей Целиков. ВИДЕО
05.11.2024 | 20:00
Посол Азербайджана угрожал убить посла Армении; Путин об отношениях Еревана и Баку. НОВОСТИ
05.11.2024 | 19:40
Politico: В ЕС начали расследование схемы перемаркировки в Турции подсанкционной нефти РФ
05.11.2024 | 19:18
Силовики приготовились автоматически выявлять «экстремистскую идеологию» в соцсетях россиян
05.11.2024 | 18:56
FT: украинская разведка заявила, что в Курской области произошло первое боевое столкновение ВСУ и военных КНДР
05.11.2024 | 18:35
Освобождение пленных поможет примирению Еревана и Баку — посол Армении
05.11.2024 | 18:28
Армения получила новые предложения Азербайджана по мирному договору – МИД
05.11.2024 | 18:14
Секретарь Совбеза Армении встретился с экспертами иранских аналитических центров
05.11.2024 | 17:55
«Перекресток мира» — новое коммуникационное направление, которое выгодно всем – министр
05.11.2024 | 17:34
Россия не подталкивает Ереван и Баку к «скороспелому миру» — Лавров
05.11.2024 | 17:13
Губернатор Сюника: Азербайджанские ВС покинут территорию РА после делимитации
05.11.2024 | 16:54
Китай, Индия и Турция резко сократили закупки российского угля
05.11.2024 | 16:33
Новый посол Армении в России вручил верительные грамоты Путину
05.11.2024 | 16:12
Диверсификация закупки зерновых не направлена против кого-либо — Папоян
05.11.2024 | 15:59
В Армении переименуют армянский коньяк в Armenian brandy
More

Фармацевтический регулятор Бразилии запретил вакцину Sputnik V. В результате проверок был найден «серьезный» дефект биопродукта или его партии.

В понедельник, фармацевтический регулятор Бразилии рекомендовал властям запретить импорт и использование российской вакцины Спутник V. Об этом пишет агентство Reuters.

Все пять членов правления регулятора высказались за «вето» на вакцину. По словам представителя Anvisa, такое решение было принято на основании представленных в агентство документов, полученной от других контролирующих органов информации, а также данных полученных в результате «собственных проверок».

Как уточняет агентство, главным фактором, который повлиял на решение технической комиссии, было обнаружение в Спутнике V способного к репликации аденовируса. Этот в целом безобидный вирус человека в составе вакцины должен быть генетически «подправленным» и неспособным к воспроизведению после инъекции. Как выразились в Anvisa, это «серьезный» дефект биопродукта или его партии.