Бразилия запрещает вакцину Sputnik V: обнаружены «серьезные недостатки». Reuters

News

25.11.2024 | 20:00
Ереван не поедет на саммит ОДКБ; Армения начала получать индийские РСЗО Pinaka. НОВОСТИ
25.11.2024 | 19:41
В Беларуси запретили 35 книг, которые могут «нанести вред национальным интересам»: Среди них — «Лето в пионерском галстуке», «Интимная Русь» и манга
25.11.2024 | 19:20
Осужденного в Чечне за сожжение Корана жителя Волгограда приговорили к 13,5 годам за госизмену
25.11.2024 | 18:56
Россия нанесла ракетный удар по центру Одессы
25.11.2024 | 18:35
Шольц после выдвижения в канцлеры: Я обеспечил, чтобы не было ошибочных решений по Украине
25.11.2024 | 18:14
Канадского журналиста не впустили в Турцию за критику Баку
25.11.2024 | 17:55
Руководство НАТО велело крупнейшим западным компаниям готовиться к войне
25.11.2024 | 17:34
Стрельба и попытка похищения: четыре человека устроили потасовку в Ехегнадзоре, двое арестованы
25.11.2024 | 17:13
Постпред: У Армении, не участвующей в саммите ОДКБ, нет возражений по принятию документов
25.11.2024 | 16:54
Германия готовит национальный план по строительству бункеров и бомбоубежищ
25.11.2024 | 16:33
Сурен Папикян посетил приграничную зону
25.11.2024 | 16:12
Мобильные клиники по диагностике ВИЧ откроются в Ереване и Гюмри
25.11.2024 | 15:59
Армения начала получать индийские РСЗО Pinaka
25.11.2024 | 15:38
Новый арест в аппарате административного района Кентрон
25.11.2024 | 15:17
Опубликованы основные экономические данные за первые 10 месяцев 2024 года
More

Фармацевтический регулятор Бразилии запретил вакцину Sputnik V. В результате проверок был найден «серьезный» дефект биопродукта или его партии.

В понедельник, фармацевтический регулятор Бразилии рекомендовал властям запретить импорт и использование российской вакцины Спутник V. Об этом пишет агентство Reuters.

Все пять членов правления регулятора высказались за «вето» на вакцину. По словам представителя Anvisa, такое решение было принято на основании представленных в агентство документов, полученной от других контролирующих органов информации, а также данных полученных в результате «собственных проверок».

Как уточняет агентство, главным фактором, который повлиял на решение технической комиссии, было обнаружение в Спутнике V способного к репликации аденовируса. Этот в целом безобидный вирус человека в составе вакцины должен быть генетически «подправленным» и неспособным к воспроизведению после инъекции. Как выразились в Anvisa, это «серьезный» дефект биопродукта или его партии.