Бразилия запрещает вакцину Sputnik V: обнаружены «серьезные недостатки». Reuters

News

30.09.2024 | 20:00
Лавров о возможности встречи Пашиняна и Алиева; Посол о возможной угрозе армянам Ливана. НОВОСТИ
30.09.2024 | 19:41
В Тульской области РФ обнаружили ферму с рабами
30.09.2024 | 19:20
Путин распорядился набрать в армию 130 тысяч срочников
30.09.2024 | 18:56
Бюджет с рекордными тратами на войну и урезанными соцрасходами внесен в Думу РФ
30.09.2024 | 18:35
Столтенберг: Ядерные угрозы Путина не должны сдерживать помощь Украине
30.09.2024 | 18:14
Глава МИД Армении примет участие в Варшавском форуме по безопасности
30.09.2024 | 17:54
Армянонаселенным районам Ливана прямой угрозы нет — посол
30.09.2024 | 17:34
Железная дорога Карс-Гюмри может стать новыми воротами для обеих стран: интервью замминистра ИД Армении Anadolu
30.09.2024 | 17:13
NOS: Памятники, здания, кладбища и даже целые деревни Арцаха полностью разрушены
30.09.2024 | 16:54
Иран — не просто сосед для Армении: глава Минэка Папоян о связях с Ираном
30.09.2024 | 16:33
В итальянском Бари открылось консульство Армении
30.09.2024 | 16:12
Иран открыл в Ереване крупнейшее в мире торгпредство
30.09.2024 | 15:59
Бербок поддерживает поставки Киеву дальнобойных ракет
30.09.2024 | 15:38
Дания инвестирует более $628 млн в оборонную промышленность Украины
30.09.2024 | 15:17
Иран облегчил въезд для армянских транспортных средств
More

Фармацевтический регулятор Бразилии запретил вакцину Sputnik V. В результате проверок был найден «серьезный» дефект биопродукта или его партии.

В понедельник, фармацевтический регулятор Бразилии рекомендовал властям запретить импорт и использование российской вакцины Спутник V. Об этом пишет агентство Reuters.

Все пять членов правления регулятора высказались за «вето» на вакцину. По словам представителя Anvisa, такое решение было принято на основании представленных в агентство документов, полученной от других контролирующих органов информации, а также данных полученных в результате «собственных проверок».

Как уточняет агентство, главным фактором, который повлиял на решение технической комиссии, было обнаружение в Спутнике V способного к репликации аденовируса. Этот в целом безобидный вирус человека в составе вакцины должен быть генетически «подправленным» и неспособным к воспроизведению после инъекции. Как выразились в Anvisa, это «серьезный» дефект биопродукта или его партии.