Бразилия запрещает вакцину Sputnik V: обнаружены «серьезные недостатки». Reuters

News

26.12.2024 | 19:20
Безбилетных пассажиров будут штрафовать — пояснение мэра Еревана
26.12.2024 | 18:56
Euronews: Причиной крушения лайнера «Азербайджанских авиалиний» стала российская ракета
26.12.2024 | 18:35
Пашинян и Лукашенко устроили перепалку на заседании ЕАЭС
26.12.2024 | 18:14
В Грузии на инаугурацию Михаила Кавелашвили не приглашены послы
26.12.2024 | 17:55
В Казахстане на десять суток арестовали блогера, снимавшего место крушения самолета Azerbaijan Airlines
26.12.2024 | 17:34
Центробанк Турции опустил ключевую ставку впервые с февраля 2023 года
26.12.2024 | 17:13
Общественное телевидение Армении определило время трансляции Гарегина Второго без обсуждения с Первопрестольным Св. Эчмиадзином
26.12.2024 | 16:54
Степан Хачатрян будет освобожден от должности зампредседателя комитета градостроительства
26.12.2024 | 16:33
Комитет госдоходов Армении: Какие изменения ожидаются по части возврата налога на доход?
26.12.2024 | 16:12
Упавший в Казахстане самолет не смог сесть в Грозном из-за глушения систем GPS
26.12.2024 | 15:59
В Россию за год ввезли почти 30 самолетов в обход санкций
26.12.2024 | 15:38
Выработка электроэнергии в Армении за 11 месяцев выросла на 4,5%
26.12.2024 | 15:17
Пашинян: приоритеты председательства Еревана в ЕАЭС отражали важные сферы взаимодействия
26.12.2024 | 14:58
Ларс открыт, но очереди сохраняются: сколько армянских фур ожидают проезда
26.12.2024 | 14:37
Поставки газа в Армению временно приостановят из-за аварийных работ в Грузии
More

Фармацевтический регулятор Бразилии запретил вакцину Sputnik V. В результате проверок был найден «серьезный» дефект биопродукта или его партии.

В понедельник, фармацевтический регулятор Бразилии рекомендовал властям запретить импорт и использование российской вакцины Спутник V. Об этом пишет агентство Reuters.

Все пять членов правления регулятора высказались за «вето» на вакцину. По словам представителя Anvisa, такое решение было принято на основании представленных в агентство документов, полученной от других контролирующих органов информации, а также данных полученных в результате «собственных проверок».

Как уточняет агентство, главным фактором, который повлиял на решение технической комиссии, было обнаружение в Спутнике V способного к репликации аденовируса. Этот в целом безобидный вирус человека в составе вакцины должен быть генетически «подправленным» и неспособным к воспроизведению после инъекции. Как выразились в Anvisa, это «серьезный» дефект биопродукта или его партии.